„Złota Wstążka”: Wygrajmy z białaczką u dzieci

Z informacji, które posiadają kliniki, szpitale oraz oddziały onkologiczne szczyt zachorowań na białaczkę u dzieci przypada od 2 do 5 roku życia. Jednak tę diagnozę słyszą również rodzice niemowlaków i nastolatków. Przyczyny tej choroby, nazywanej nowotworem krwi, nie są do końca zbadane.

Co roku diagnozę „białaczka” słyszą rodzice 300 kolejnych dzieci w Polsce. Liczba ta nie maleje, choć z każdym rokiem dzieci rodzi się mniej. A to oznacza, że problem systematycznie rośnie. Białaczka jednak to nie wyrok. Wręcz przeciwnie. Dziś ponad 85 proc. małych pacjentów szpitali onkologicznych wraca do zdrowia. Ale może być jeszcze więcej. Dlatego Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” wraz z partnerami przez cały wrzesień prowadzić będzie społeczną kampanię edukacyjną „Złota Wstążka”. Wrzesień to światowy miesiąc świadomości nowotworów dziecięcych. A ich międzynarodowym symbolem jest właśnie złota wstążka.

Celem kampanii jest edukacja, profilaktyka i wsparcie w chorobie. Jej założenia to: Uczulić rodziców, by nie bagatelizowali niepokojących objawów, Wyjaśnić, na jakie badania się zgłaszać i jak często je wykonywać, Podpowiedzieć, co robić, żeby ograniczyć ryzyko choroby, Pokazać dzisiejsze, bardzo skuteczne metody leczenia, Doradzić, jak być oparciem dla chorej osoby i jej najbliższych oraz Uspokoić, że białaczka to nie wyrok i można ją pokonać.

„Twarzami i bohaterkami kampanii są dwie siostry - bliźniaczki. Dziesięcioletnie Hania i Tosia. Cztery lata temu, w wieku 6 lat Hania zachorowała na białaczkę, co postawiło życie całej rodziny na głowie. Na szczęście, szybka diagnoza, świadomość rodziców i wsparcie siostry w chorobie, pozwoliły wygrać dziewczynce walkę o zdrowie i życie. Dlatego obie bliźniaczki postanowiły pomóc rodzicom innych dzieci i opowiedzieć im, co robić. Żeby takich wygranych zmagań z białaczką było jeszcze więcej. A najlepiej, żeby sukcesem kończyły się wszystkie.” – dowiadujemy się na stronie organizatora wydarzenia.

Kampania realizowana będzie do 30 września w mediach tradycyjnych, internecie i mediach społecznościowych. Trzymajmy kciuki aby wszystkie dzieciaki dotknięte tą chorobą zostały wcześnie zdiagnozowane i ich leczenie zakończyło się sukcesem.

AK, mat. Fundacji